Исследование генетических полиморфизмов методом пцр

Задать вопрос
Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по услуге
Используется для выявления генетической предрасположенности к различным заболеваниям и синдромам в скрининговом режиме. Включает в себя оценку генетических рисков: предрасположенность к ожирению и диабету; риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии; предрасположенность к гипертонии, бронхиальной астме, остеопорозу, пародонтозу; риск нарушений свертывающей системы крови; генетическая обусловленность силы воспалительной реакции и другое. Обследоваться может каждый желающий. Исследование проводится один раз в жизни.            Рекомендовано сдавать кровь утром натощак, или в течение суток, но не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи.

Наименование услуги Цена(р.)
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y) 2 100,00
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2,
CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)
3 500,00
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9,
CYP4F2 - 4 точки)
2 150,00
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) 1 420,00
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y,
CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)
3 000,00
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1,
ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
2 660,00
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,
SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
2 510,00
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1,
BRCA2 - 8 показателей)
2 510,00
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 1 330,00
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 3 200,00
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) 11 800,00
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность
к занятиям различными видами спорта) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C>T
(rs1815739) AMPD1: C>T (rs17602729) C
5 669,21
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1,
ANKK1, DAT - 5 точек)
5 498,00
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2/E3/E4)
2 498,00
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей
 обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G
(rs1042713) ADRB3: T>C (rs499)
1 880,55
Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету:
Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR:
Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys
CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp
CFTR:
12 000,00
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия (30.1)
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) 4 700,00
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) 9 500,00
Определение SNP в гене IL 28B человека rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G 1 140,00
Пакет «ОК!» F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A 1 140,00
Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG BRCA1: 4153delA BRCA1: 5382insC BRCA1:
3819delGTAAA BRCA1: 3875delGTCT BRCA1: 300T>G (Cys61Gly) BRCA1: 2080delA
BRCA2: 6174delT MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala) MTHFR:
2756 A>G (Asp919Gly) MTHFR: 66 A
5 600,00
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1:
163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V
5 700,00

Алгоритм нашей работы

  • 1. Запись на приём
  • 2. Звонок пациенту из клиники
  • 3. Визит в клинику, заключение договора
  • 4. Диагностика и консультация специалиста
  • 5. Назначение лечения
  • 6. Повторная консультация
  • 7. Контрольный осмотр через 3-4 месяца
Запись на прием
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.